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在台式色度测定仪的检测流程中，比色皿作为承载样品与试剂的核心耗材，其内壁洁净度直接影响光信号的透过与检测精度。若比色皿残留试剂、污渍或划痕，易导致检测数据偏差，因此需遵循标准化清洁流程，结合污染特性选择适配方法，保障比色皿光学性能稳定。 一、清洁前准备：明确基础要求与工具 （一）工具与试剂准备 需提前准备专用清洁工具与试剂，避免损伤比色皿。工具方面，选用柔软的无尘棉签、超细纤维清洁布（或镜头纸），禁止使用硬质毛刷、钢丝球等易刮擦材质；试剂需根据污染类型选择，常规清洁用去离子水，针对油污、有机试剂残留可使用无水乙醇或中性洗涤剂（如实验室专用洗洁精），针对难溶性无机沉淀可使用稀盐酸（浓度≤5%）或稀硝酸（浓度≤3%），且所有试剂需确保纯度达标，避免引入新杂质。 （二）比色皿预处理 清洁前先观察比色皿状态，确认是否存在明显划痕、裂纹或破损，若有则需直接更换，禁止继续使用；对于刚完成检测的比色皿，需立即清空内部残留液，避免试剂干涸后形成顽固污渍，若残留液含腐蚀性物质（如强酸、强碱），需先用水初步冲洗，防止腐蚀比色皿材质（如石英比色皿不耐氢氟酸）。 二、分场景清洁流程：适配不同污染程度 （一）常规轻度污染清洁 适用于检测后仅残留少量水溶性试剂或轻微水渍的情况。第一步用去离子水冲洗比色皿内壁，反复摇晃冲洗 3-5 次，将大部分残留液冲净；第二步用无尘棉签蘸取少量去离子水，轻轻擦拭内壁（动作需轻柔，避免用力摩擦导致划痕），重点清理比色皿底部与拐角处；第三步再次用去离子水冲洗 2-3 次，随后将比色皿倒置在无尘滤纸上，沥干水分，或用超细纤维布吸干外壁水分（禁止擦拭内壁，防止纤维残留）。 （二）中度有机污染清洁 针对残留有机试剂、油污或色素的比色皿，需增加化学清洁步骤。第一步用去离子水初步冲洗后，向比色皿内注入 1/3 体积的无水乙醇，轻轻摇晃 10-20 秒，使乙醇充分接触内壁，溶解有机残留，随后倒出乙醇，重复操作 2 次；第二步若仍有残留，可配制稀释的中性洗涤剂溶液（洗涤剂与水比例 1:20），注入比色皿浸泡 5-10 分钟（避免长时间浸泡，防止洗涤剂腐蚀材质），期间偶尔轻轻摇晃；第三步用去离子水反复冲洗比色皿 5-6 次，确保洗涤剂无残留，最后倒置沥干或吸干外壁水分。 （三）重度无机沉淀清洁 当比色皿内壁出现难溶性无机沉淀（如金属盐类、氧化物）时，需使用稀酸辅助清洁。第一步用去离子水冲洗后，根据沉淀性质选择稀盐酸或稀硝酸，注入比色皿至 1/2 体积，浸泡 3-5 分钟（禁止超过 10 分钟，防止酸液腐蚀比色皿），期间轻轻震荡 1-2 次，促进沉淀溶解；第二步倒出酸液，立即用去离子水快速冲洗内壁，避免酸液残留，反复冲洗 6-8 次；第三步用 pH 试纸检测最后一次冲洗水的 pH 值，确认呈中性（pH 6-8），确保酸液无残留，随后按常规方法沥干水分。 三、清洁后检查与维护：保障长期性能 （一）清洁效果检查 清洁完成后，需对着光线观察比色皿内壁，确认无可见污渍、水渍、纤维或划痕，若内壁仍有残留，需根据污染类型重复对应清洁步骤；同时可进行透光性测试，将洁净比色皿装满去离子水，放入色度测定仪的比色槽中，检测其透光率，若透光率与空白比色皿（全新未使用）偏差≤1%，说明清洁合格，可正常使用。 （二）日常维护与储存 清洁合格的比色皿需妥善储存，避免二次污染。短期存放可将比色皿倒置在专用比色皿架上，置于干燥、无尘的环境中，避免阳光直射（防止某些材质比色皿老化）；长期存放前需确保完全干燥，可放入干燥器中（内置硅胶干燥剂），或用干净的密封袋单独包装，防止灰尘附着。此外，需定期检查储存的比色皿，若发现内壁受潮、长霉或有新污渍，需重新清洁后再使用，同时避免比色皿堆叠存放，防止相互碰撞导致破损。 四、清洁禁忌与注意事项 清洁过程中需严格规避损伤比色皿的操作：禁止用硬质工具刮擦内壁，防止产生划痕影响透光性；禁止使用强腐蚀性试剂（如氢氟酸、浓硝酸）清洁普通石英或玻璃比色皿，需根据比色皿材质选择试剂；禁止将比色皿放入超声波清洗仪（除非仪器说明书明确允许），避免高频震动导致比色皿破裂或光学性能改变。同时，清洁后的比色皿需避免用手直接接触内壁，取用时需捏住比色皿外壁或磨砂部位，防止指纹污染，确保比色皿始终处于洁净状态，为色度检测提供准确的光学基础。
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