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比色皿作为台式色度测定仪的核心耗材，其透光面的洁净度直接影响光路稳定性与检测精度。深度清洁需针对不同污染物类型选择适配方法，兼顾清洁效果与比色皿材质保护，通过系统化流程去除残留污渍，避免因清洁不当导致的检测误差或设备损伤。 清洁前的准备工作需明确污染类型与工具适配性。首先观察比色皿污渍特征：若为水溶性有色残留（如染料、天然色素），可采用水基清洁；若为油脂类或有机物附着（如油污、蛋白质），需使用含表面活性剂的清洁剂；若为无机沉淀（如金属氧化物、盐类结晶），则需针对性选用酸性或碱性清洁液。准备专用清洁工具：软质尼龙毛刷（刷头需平整无硬毛）用于擦拭内壁，无尘棉签用于清理透光面边缘，专用清洗架用于放置清洁后的比色皿，避免直接接触台面造成二次污染。同时确认比色皿材质 —— 玻璃比色皿可耐受多数化学清洁剂，石英材质需避免使用氢氟酸等强腐蚀性溶液，塑料比色皿则需避开有机溶剂以防溶胀。 基础清洁流程需遵循 “冲洗 - 浸泡 - 轻擦” 的递进原则。先用自来水冲洗比色皿内外壁，去除表面浮尘与松散污渍，水流需轻柔避免直冲透光面。对于附着不紧的污渍，可注入 60℃以下的去离子水浸泡 10-15 分钟，利用水的渗透力软化污渍，浸泡时需确保液面没过所有污染区域，且避免长时间浸泡塑料比色皿。浸泡后若仍有残留，用软毛刷蘸取稀释的中性洗涤剂（如洗洁精），沿同一方向轻擦内壁，注意刷头不可触碰透光面，防止产生划痕。清洁完成后用去离子水反复冲洗，直至内壁无泡沫残留，倒置沥干表面水分。 针对性污渍的深度处理需采用靶向清洁方法。有机类顽固污渍（如油脂、树脂）可使用无水乙醇或丙酮浸泡 —— 注入少量溶剂后轻轻晃动比色皿，使溶剂充分接触污染面，静置 5 分钟待污渍溶解后倒出，再用去离子水冲洗。蛋白质类残留（如血液、乳液）需用蛋白酶清洁剂，按比例稀释后浸泡比色皿，利用酶的催化作用分解蛋白质分子，避免用力擦拭导致的蛋白变性附着。无机沉淀类污渍需分类处理：金属氧化物可用 5% 稀硝酸浸泡，盐类结晶可选用温热的去离子水或稀盐酸（浓度不超过 10%）浸泡，待沉淀完全溶解后立即冲洗，防止酸液长期残留腐蚀玻璃材质。处理完化学清洁剂后，必须用去离子水反复冲洗至少 3 次，最后用超纯水冲洗 1 次，消除离子残留。 透光面精细清洁需避免损伤与二次污染。透光面若有指纹、水渍或细微划痕附着的污渍，需用无尘布蘸取少量无水乙醇，沿透光面长边方向单方向擦拭，不可来回摩擦或用力按压，防止产生新的划痕。边缘缝隙的污渍可用无尘棉签蘸取清洁液轻轻擦拭，棉签需一次性使用，避免污染面接触清洁端。若透光面有顽固水痕，可先用去离子水湿润后，再用专用镜头纸轻擦，利用纸的吸附力带走水分与残留污渍，擦拭后需检查透光面是否有纤维残留，必要时用洁净氮气轻吹去除。 清洁后的处理与验证环节保障清洁效果。将清洁后的比色皿倒置在专用架上自然晾干，或放入 40℃以下的烘干箱烘干（塑料比色皿需自然晾干），避免用纸巾包裹或阳光直射导致的污染与变形。干燥后需在光线下检查透光面：正视观察应无可见污渍、划痕或水痕，侧光检查需确认无彩虹状折射（彩虹状折射多为清洁剂残留导致）。验证清洁效果可注入纯去离子水，放入测定仪中检测空白值 —— 若空白值与新比色皿接近且稳定，说明清洁合格；若空白值偏高或波动，需重新清洁并排查是否有隐性划痕。 日常维护规范可减少深度清洁频率。每次使用后需立即用去离子水冲洗比色皿，避免污渍干燥后附着；检测含高浓度有色物质或易沉淀样品后，需在常规清洁后额外用针对性清洁剂处理；长期不用的比色皿需清洁干燥后放入专用包装盒，垫入软质衬垫防止碰撞；禁止将比色皿用于盛放浓酸、浓碱或有机溶剂（除非材质明确耐受）。建立比色皿使用台账，记录清洁次数与污渍类型，及时淘汰有明显划痕或透光率下降的比色皿。 深度清洁的核心是在彻底去除污渍与保护比色皿性能之间找到平衡 —— 既需避免因清洁不足导致的检测偏差，也要防止过度清洁或使用不当工具造成的物理损伤，通过科学方法维持比色皿的光学性能，为色度测定提供稳定的光路基础。
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